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经济学家万喆《央视财经评论》评莎普爱思事件:因对行业不了解
http://www.zibenlun.cn 日期:2017-12-19 14:50:25 作者:杨光荣 来源:中国网

针对莎普爱思滴眼液广告争议引发的热议,新华社报道:浙江省食药监局未发现莎普爱思广告违法,食药监总局要求复审。

1213 《央视财经评论》以莎普爱思事件为专题,邀请中国黄金集团首席经济学家万喆、央视财经评论员马光远两位嘉宾做客现场,对莎普爱思事件进了深度分析。

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中国黄金集团首席经济学家万喆表示:十九大报告中提出“人民健康是民族昌盛和国家富强的重要标志”,未来医药行业监管的重点需要实现公开化、透明化,严格化。

“从相关资料上来看,莎普爱思的药效审批程序合法,且分别在1995年、1998年做过Ⅱ期临床研究及期临床试验,在这点上是符合程序的。”万喆还认为,我们不是医学专业人士,无法对疗效进行核定。莎普爱思也从未说能够治愈白内障,莎普爱思是非处方,非处方药本身就只是有一定的辅助作用,有一定的疗效,其只是说对早期老年性白内障有一定的治疗作用,这些是非常确切的。

央视财经评论员马光远表示:对事件没有特别焦虑,是因为政府部门的反应速度特别的快。事件发生后,国家与地方两级食药监部门、上海证券交易所与中国证监会浙江证监局密集发声,回应公众的质疑。

同时国家食药监总局要求企业尽快启动临床有效性试验,三年内将评价结果报国家食药监总局药品审评中心。对此国家卫计委全国合理用药监测系统专家孙忠实认为:药品的有效性临床观察,需要根据疾病的不同来设计临床的研究时间,白内障属于慢性病,三年的临床研究确实是需要的。这也从侧面证实了政府部门负责任的态度和业务方面的专业性,相对之前有了非常大的进步,尤其值得表扬。

针对莎普爱思研发投入低广告费用高的质疑万喆认为这不是一个奇怪的事情,之前一些媒体对莎普爱思广告比例高着力报道,是因为对行业特性不了解所致。莎普爱思滴眼液属于非处方药OTC),不在医院进行销售,直接面对终端消费者。国外包括美国英国及德国等国家在内都允许做广告,而且类似一些感冒药等非处方药它的广告力度都非常大,广告在营销比例中高不是一个令人吃惊的事情。

马光远也表示:看到莎普爱思广告费与研发的对比时,我们可以把中国十大药企的非处方药都拿出来,看一下他们的研发费用与广告费。你会发现大家都这么玩,造成的后果就是仿制药多,有专利的药品少,在全球具有知名度的药品更少,这是整个行业的尴尬,而不是一家企业的尴尬。相对于之前类似企业狂轰滥炸的广告,莎普爱思的广告不是最多的,算是少的了。当想要将企业做大,广告是一种必不可少的常态化手段。广告费用高、整体研发投入与研发能力低,这是我国医药界普遍存在的现象在这种大背景下莎普爱思还在持续的投入研发是相当不错了

莎普爱思事件也同时暴露了中国医药行业面临的最大困境研发投入不足。中国医药市场是全球唯一规模巨大并且持续实现告诉增长的市场,国内药企要想分得一杯羹,需要以用药需求为导向加大研发力度,拥有核心专利,而这也是中国药企的必经道路。

 

扩展阅读:

1983 年苄达赖氨酸滴眼液首先由 Angelini 制药集团在意大利上市,随后在 20 多个国家注册、生产和开展研究

1990 年,Balfour JA 和 Clissuld SP 综述了各国的研究结果,进一步肯定了苄达赖氨酸的抗白内障作用,认为该药作为醛糖还原酶抑制剂,对糖性白内障与早期老年性白内障有预防和治疗作用

1993 年 月浙江平湖制药厂(莎普爱思药业前身)与江苏省药物研究所做苄达赖氨酸滴眼液(即莎普爱思滴液)临床前研究

1994 年 月 获得新药临床研究批件  批件号: (94XL-53

1995 年 12 月上海医科大学附属眼耳鼻喉科医院等五家单位做Ⅱ期临床试验   

1997 年 月 批准试生产  批准文号:(97)卫药试字X-37 

1998 年 月北京同仁医院等近 20 家单位 做Ⅲ期临床试验

1998 年 12 月 批准正式生产 国药准字(1998X-4451)号
 

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